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痙攣性斜頸

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痙攣性斜頸是不明原因引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常沖動,導(dǎo)致頸部肌群陣發(fā)性不自主收縮,使頭頸部向一側(cè)痙攣性傾斜及扭轉(zhuǎn)的慢性常見局灶性肌張力障礙綜合征。痙攣性斜頸多見30歲以上女性及家族患有痙攣性斜頸的人。臨床表現(xiàn)主要見以胸鎖乳突肌、斜方肌為主的頸部肌群陣發(fā)性不自主收縮。痙攣性斜頸目前不可治愈,治療上以藥物、局部注射A型肉毒素治療為主。典型癥狀<br>本病多發(fā)生于30~50歲,性別差異小。多緩慢起病,少數(shù)驟然發(fā)病。深淺肌群均可受累,個體差異大,以胸鎖乳突肌、斜方肌、頭頸夾肌的收縮表現(xiàn)明顯。臨床表現(xiàn)在早晨起床時較輕,緊張、沖動或勞動、行走時以及各種身體器官受到刺激時狀加重,安靜時癥狀減輕,入睡后狀消失。清醒時患者常用手自行扶正頭部,癥狀逐漸明顯時,影響患者的日常生活及心理狀態(tài)。<br>依據(jù)肌痙攣范圍分為輕、中、重3型表現(xiàn):輕型者肌痙的范圍較小,僅有單側(cè)發(fā)作,無肌痛;中型者雙側(cè)發(fā)作,有輕度肌痛;重型者不僅雙側(cè)頸肌受到連累,并有向鄰近肌群,如肩部、顏面、胸肌及背部長肌群蔓延的趨勢,且有嚴(yán)重肌痛。癥狀<br>痙攣性斜頸患者常常伴有頸部、肩部疼痛,下肢麻木、頭部姿勢固定、嚴(yán)重肌痛?;颊呖沙霈F(xiàn)伴發(fā)畸形、視力障礙、頸椎側(cè)凸、患側(cè)眼球斜視等并發(fā)癥。 誘發(fā)因素<br>運(yùn)動<br>機(jī)制不明,可能誘發(fā)神經(jīng)異常放電所致。<br>情緒激動<br>機(jī)制不清,可能由于誘發(fā)神經(jīng)異常放電所致。<br>30歲以上女性<br>年齡大于30歲以上者更易發(fā)病。<br>外傷等導(dǎo)致局部腦功能損傷<br>影像學(xué)提示基底核、丘腦不同程度損傷其他癥狀<br>吞咽困難<br>后期頸部嚴(yán)重肌痛,導(dǎo)致吞咽受限。<br>頸性高血壓<br>嚴(yán)重肌痛及頸部錐間組織錯位刺激頸動脈上的交感神經(jīng)導(dǎo)致血壓增高,但這種現(xiàn)象臨床很少見。頸椎側(cè)孔通過的椎動脈因扭曲引起腦內(nèi)缺血導(dǎo)致眩暈也是可以發(fā)生的,但臨床上也少見。<br>下肢麻木、疼痛<br>頸部椎間盤變性導(dǎo)致頸神經(jīng)根或脊髓受壓引起下肢活動異常。